GSK

GSK es una empresa farmacéutica del Reino Unido que desarrolla, fabrica y vende medicamentos y vacunas. Reporta tres grupos de productos. Specialty Medicines, cerca de 45 % de las ventas en el Q2 de 2026, incluye los medicamentos contra el VIH de su unidad ViiV Healthcare, medicamentos respiratorios e inmunológicos, y medicamentos contra el cáncer. Vaccines, cerca de 27 % de las ventas, incluye Shingrix contra el herpes zóster, vacunas contra la meningitis y Arexvy contra el VSR.

General Medicines, cerca de 27 % de las ventas, incluye medicamentos inhalados más antiguos como Trelegy, cuyas ventas caen. Las ventas fueron de 8.4 mil millones de libras en el Q2 de 2026. GSK gana la mayor parte de su ganancia con medicamentos con patente, así que debe reemplazar los medicamentos que pierden la protección de patente con otros nuevos de su investigación o de adquisiciones. Su principal medicamento contra el VIH, dolutegravir, pierde la exclusividad de 2028 a 2030.

GSK cotiza con un descuento porque el mercado duda de que sus medicamentos nuevos puedan reemplazar las ventas de VIH que perderá cuando venzan las patentes de dolutegravir de 2028 a 2030. Las ventas de General Medicines también caen, 9 % en el Q2 de 2026, y un fracaso en etapa avanzada en julio de 2026 añadió a la duda: GSK detuvo camlipixant para la tos crónica y registró un deterioro de 1.3 mil millones de libras. La presión sobre los precios de los medicamentos en EE. UU. es una segunda preocupación, aunque el acuerdo de GSK con el gobierno de EE.

UU. de diciembre de 2025 le da alivio de los aranceles de la Sección 232 hasta el 20 de enero de 2029. GSK ahora compra crecimiento con deuda, por ejemplo Nuvalent por cerca de 10.6 mil millones de dólares en julio de 2026, y planea más de 20 inicios de ensayos de Fase III en 2026. Para que la brecha se cierre, GSK debe ganar aprobaciones y lanzamientos rápidos para sus medicamentos nuevos, mantener su guía de 2026 de un crecimiento de 7 % a 9 % de la utilidad por acción central, seguir en camino hacia su meta de más de 40 mil millones de libras de ventas en 2031 y mantener estable su margen operativo durante el vencimiento de la patente de dolutegravir. Las pruebas de corto plazo son la decisión de la FDA sobre bepirovirsen para la hepatitis B crónica, prevista para el 26 de octubre de 2026, el informe del Q3 de 2026 el 28 de octubre de 2026 y la decisión de la FDA sobre neladalkib para el cáncer de pulmón, con fecha objetivo del 27 de noviembre de 2026.

La brecha solo puede cerrarse en varios años, a medida que los nuevos lanzamientos crezcan antes y durante 2028 a 2030. El riesgo principal es que los medicamentos nuevos crezcan demasiado lento para reemplazar las ventas de VIH.

1. 26 oct 2026Vence hoy

   Decisión de la FDA sobre bepirovirsen para la hepatitis B crónicaPasa si hay aprobación en EE. UU. para el 26 de octubre de 2026; falla si hay un rechazo o un retraso.
2. 28 oct 2026Pendiente

   Resultados del Q3 de 2026 y contabilidad de NuvalentPasa si el crecimiento de la utilidad por acción central va en línea con 7 % a 9 % para 2026 y el crecimiento de Specialty Medicines está en un ritmo de dos dígitos bajos; falla si se recorta la guía o hay otro deterioro del portafolio de desarrollo.
3. 27 nov 2026Pendiente

   Decisión de la FDA sobre neladalkib para el cáncer de pulmón ALK positivoPasa si hay aprobación para la fecha objetivo del 27 de noviembre de 2026; falla si hay un rechazo o un retraso.
4. febrero de 2027 · est.Pendiente

   Resultados del año completo 2026 y guía de 2027Pasa si la guía de 2027 prevé crecimiento de ventas y ganancia central y una perspectiva de margen estable durante el vencimiento de la patente de dolutegravir; falla si la guía es menor.

Todos los puntos de control cumplidos y fallidos de todos los picks (en inglés)

• 19 de octubre de 2026La FDA dio aprobación acelerada a Jemperli (dostarlimab) para adultos con cáncer de recto localmente avanzado en estadio II o III MSI-H/dMMR. En el ensayo AZUR-1, 68 % de los pacientes evaluables tuvo una respuesta clínica completa que duró 12 meses. La aprobación llegó cerca de cuatro meses antes de la fecha objetivo, con un vale de prioridad nacional.
• 15 de septiembre de 2026GSK acordó comprar a Chimagen Biosciences un activador de células T trispecífico para el mieloma múltiple. El programa debería entrar en ensayos de Fase I en 2027.
• 13 de septiembre de 2026Hansoh Pharma, que otorga licencias a GSK, informó que Ris-Rez redujo el riesgo de muerte 54 % frente a topotecán en cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída en un ensayo de Fase III en China. La supervivencia mediana fue de 18.5 meses frente a 10.3 meses.

Próximos resultados

28 de octubre de 2026, confirmado por la empresa.

• 20-FInforme anual del período que termina el 31 de diciembre de 2025Presentado el 6 de marzo de 2026 · gsk-20251231
• 20-FInforme anual del período que termina el 31 de diciembre de 2024Presentado el 3 de marzo de 2025 · gsk-20241231

Todas las presentaciones en SEC EDGAR (CIK 1131399)

• Dolutegravir, el principal medicamento de GSK contra el VIH, pierde la exclusividad de 2028 a 2030. Las ventas de VIH fueron de 2.1 mil millones de libras en el Q2 de 2026, cerca de una cuarta parte de las ventas del grupo. Si los nuevos medicamentos contra el VIH y otros lanzamientos no crecen lo bastante rápido, las ventas y los márgenes caen en ese período.
• Los medicamentos nuevos pueden fracasar tarde en el desarrollo. En julio de 2026, camlipixant no mostró suficiente beneficio en la Fase III, y GSK registró un deterioro de 1.3 mil millones de libras. GSK ahora planea más de 20 inicios de ensayos de Fase III en 2026, y algunos fracasarán.
• Los precios de los medicamentos en EE. UU. están bajo presión política. GSK acordó con el gobierno de EE. UU. en diciembre de 2025 bajar algunos precios a cambio de alivio de los aranceles de la Sección 232 hasta el 20 de enero de 2029, y GSK y ViiV se unieron al Generous Model de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid desde el 15 de junio de 2026. Más reglas de precios en EE. UU. pueden reducir las ventas.
• La deuda sube con las adquisiciones. La deuda neta era de 15.1 mil millones de libras al 30 de junio de 2026, antes de la compra de Nuvalent por cerca de 7.1 mil millones de libras netas del efectivo, que GSK financió sobre todo con deuda. GSK esperaba costos de intereses centrales de cerca de 800 millones de libras en 2026.
• Las demandas por Zantac continúan. El Tribunal Superior de Delaware concedió el juicio sumario para los casos restantes presentados el 1 de diciembre de 2025 o antes, el 13 de abril de 2026, y una apelación de cerca de 14,000 casos federales desestimados espera una decisión prevista para el segundo semestre de 2026.

GSK tenía 18.24 mil millones de libras en préstamos al 30 de junio de 2026, incluidos los pasivos por arrendamiento: 13.95 mil millones de libras de largo plazo y 4.29 mil millones de libras de corto plazo. El efectivo y las inversiones líquidas eran de 3.11 mil millones de libras, así que la deuda neta era de 15.13 mil millones de libras, frente a 14.45 mil millones de libras al 31 de diciembre de 2025. Leer más

Rendimiento por dividendo

3.6% (últimos 12 meses, al precio de hoy de USD 50.02)

Pagado por acción

USD 1.816 en los últimos 12 meses (pagos: 4)

Tasa anual actual

USD 1.808 (USD 0.452 × 4 al año)

Última fecha ex-dividendo

14 de agosto de 2026, USD 0.452 por acción

Dividendos por acción por año

En los últimos 5 años, el dividendo bajó cerca de 3.6% al año. En los últimos 10 años, el dividendo bajó cerca de 4.5% al año.

Fuente: informes de la empresa y datos de mercado, leídos el 26 de octubre de 2026. La fecha ex-dividendo es el primer día en que un comprador ya no recibe el próximo pago.