Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb nghiên cứu, sản xuất và bán thuốc kê đơn cho ung thư, bệnh về máu, bệnh tim, bệnh miễn dịch và bệnh về não. Công ty kiếm tiền từ doanh số các thuốc có bằng sáng chế bán cho nhà bán buôn, bệnh viện và chính phủ, và khoảng 70% doanh số nằm ở Mỹ. Công ty chia thuốc thành hai nhóm. Growth Portfolio gồm Opdivo, Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi và Cobenfy, và đóng góp 7,6 tỷ đô la trong 13,0 tỷ đô la doanh thu của Q2 2026.

Legacy Portfolio gồm Eliquis, một thuốc chống đông máu mà công ty bán cùng Pfizer, và các thuốc ung thư cũ như Revlimid và Pomalyst, hiện đối mặt với thuốc generic. Eliquis và Opdivo mất bảo hộ bằng sáng chế chính tại Mỹ vào năm 2028. Chi phí nghiên cứu không theo GAAP là 2,3 tỷ đô la trong Q2 2026, và công ty cũng mua hoặc cấp phép các thuốc mới để thay thế các khoản doanh số này.

Thị trường định giá Bristol Myers Squibb với mức chiết khấu vì vách đá bằng sáng chế. Eliquis đóng góp 4,5 tỷ đô la doanh thu trong Q2 2026, và quyền độc quyền tại Mỹ kết thúc vào tháng 4 năm 2028. Opdivo, thuốc ung thư lớn nhất của công ty, cũng mất bảo hộ bằng sáng chế tại Mỹ vào năm 2028. Từ tháng 1 năm 2026, Medicare trả giá do chính phủ ấn định cho Eliquis, và Pomalyst theo sau vào tháng 1 năm 2027.

Nhà đầu tư nghi ngờ các thuốc mới có thể thay thế khoản doanh thu này kịp thời, và các thử nghiệm của danh mục có thể chứng minh điều đó đã bị lùi lại. Thử nghiệm milvexian trong rung nhĩ và các thử nghiệm Cobenfy trong loạn thần của bệnh Alzheimer chuyển sang đầu năm 2027. Để khoảng cách thu hẹp, ba điều phải đúng. Growth Portfolio phải tiếp tục tăng khoảng 15% mỗi năm, như trong Q2 2026.

Milvexian hoặc Cobenfy phải cho kết quả Giai đoạn 3 tích cực vào đầu năm 2027. FDA phải phê duyệt Reblozyl trong xơ hóa tủy xương trước ngày 11 tháng 3 năm 2027 và mezigdomide trong đa u tủy trước ngày 13 tháng 5 năm 2027. Bằng chứng đầu tiên đến với báo cáo Q3 2026 ngày 29 tháng 10 năm 2026 và định hướng 2027 vào đầu năm 2027. Nếu các kết quả thành công, khoảng cách có thể thu hẹp trong bốn đến sáu quý tới.

Nếu thất bại, thị trường nhiều khả năng sẽ giữ mức chiết khấu cho đến khi quy mô mức giảm năm 2028 rõ ràng.

1. 29 thg 10, 2026Sắp tới

   Kết quả Q3 2026: Growth Portfolio và định hướngĐạt là Growth Portfolio tăng gần 15% và định hướng 2026 được giữ hoặc nâng; không đạt là Growth Portfolio tăng chậm hơn hoặc định hướng bị cắt.
2. Q1 2027 · ước tínhSắp tới

   Milvexian Giai đoạn 3 trong rung nhĩĐạt là kết quả Giai đoạn 3 tích cực hỗ trợ hồ sơ đăng ký; không đạt là không đạt tiêu chí hoặc có vấn đề chảy máu.
3. Q1 2027 · ước tínhSắp tới

   Các thử nghiệm Cobenfy ADEPT trong loạn thần của bệnh AlzheimerĐạt là kết quả tích cực hỗ trợ một chỉ định mới; không đạt là không đạt tiêu chí chính.
4. 13 thg 5, 2027Sắp tới

   Quyết định của FDA về mezigdomide trong đa u tủyĐạt là FDA phê duyệt trước ngày PDUFA; không đạt là bị từ chối hoặc chậm trễ.

Mọi điểm kiểm tra đã đạt và không đạt của tất cả các cổ phiếu (tiếng Anh)

• 12 tháng 10, 2026Bristol Myers Squibb cho biết hai thử nghiệm Giai đoạn 3 đạt tiêu chí chính. Trong ACTION-1, dược phẩm phóng xạ RYZ101 kéo dài thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân GEP-NET tại một phân tích giữa kỳ. Trong ALOFT-IPF, admilparant 60 mg làm chậm mất chức năng phổi trong xơ phổi vô căn, nhưng liều 120 mg không đạt ý nghĩa thống kê. Trước đó trong tháng 10, công ty báo cáo một ca tử vong sau tổn thương gan cấp trong chương trình admilparant, mà một ủy ban đánh giá là khó có liên quan đến thuốc. Cổ phiếu giảm khoảng 3% trong ngày đó.
• 8 tháng 10, 2026Bristol Myers Squibb cho biết thử nghiệm Giai đoạn 3 EXCALIBER-RRMM đạt mục tiêu chính. Zenbexus (iberdomide) với daratumumab và dexamethasone cho thời gian sống không tiến triển trung vị là 42 tháng, so với 20 tháng với điều trị chuẩn, ở bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị. Đây là thử nghiệm xác nhận cho việc phê duyệt cấp tốc vào tháng 8 năm 2026. Dữ liệu đầy đủ sẽ được trình bày tại hội nghị ASH vào tháng 12 năm 2026.
• 5 tháng 10, 2026Leerink hạ khuyến nghị cổ phiếu xuống Market Perform từ Outperform và cắt giá mục tiêu xuống 59 đô la từ 73 đô la, vì thận trọng về các kết quả danh mục sắp tới. Ngày 8 tháng 10, Cantor Fitzgerald cắt giá mục tiêu xuống 53 đô la.

Kết quả gần nhất

30 tháng 7, 2026 (8-K trên sec.gov)

Kết quả kế tiếp

29 tháng 10, 2026, đã được công ty xác nhận.

• 10-QBáo cáo quý cho kỳ kết thúc ngày 30 tháng 6, 2026Nộp ngày 30 tháng 7, 2026 · bmy-20260630
• 8-KThông cáo kết quả kinh doanhNộp ngày 30 tháng 7, 2026 · bmy-20260730
• 10-QBáo cáo quý cho kỳ kết thúc ngày 31 tháng 3, 2026Nộp ngày 30 tháng 4, 2026 · bmy-20260331
• 8-KThông cáo kết quả kinh doanhNộp ngày 30 tháng 4, 2026 · bmy-20260430
• 10-KBáo cáo thường niên cho kỳ kết thúc ngày 31 tháng 12, 2025Nộp ngày 11 tháng 2, 2026 · bmy-20251231
• 8-KThông cáo kết quả kinh doanhNộp ngày 5 tháng 2, 2026 · bmy-20260205
• 10-QBáo cáo quý cho kỳ kết thúc ngày 30 tháng 9, 2025Nộp ngày 30 tháng 10, 2025 · bmy-20250930
• 8-KThông cáo kết quả kinh doanhNộp ngày 30 tháng 10, 2025 · bmy-20251030

Tất cả hồ sơ trên SEC EDGAR (CIK 14272)

• Eliquis và Opdivo mất bảo hộ bằng sáng chế chính tại Mỹ vào năm 2028. Riêng Eliquis đóng góp khoảng 35% doanh thu trong Q2 2026. Revlimid và Pomalyst generic đã làm giảm doanh thu Legacy Portfolio 4% trong Q2 2026.
• Danh mục thuốc đang phát triển phải thay thế doanh thu bị mất, và các thử nghiệm then chốt đến muộn. Kết quả milvexian trong rung nhĩ chuyển sang Q1 2027, và các kết quả Cobenfy ADEPT chuyển sang đầu năm 2027. Thất bại ở một trong hai thử nghiệm sẽ để lại khoảng cách lớn hơn sau năm 2028.
• Luật giá thuốc của Mỹ làm giảm giá. Theo Đạo luật Giảm Lạm phát, Medicare trả giá ấn định cho Eliquis từ ngày 1 tháng 1 năm 2026 và cho Pomalyst từ ngày 1 tháng 1 năm 2027. Nhiều thuốc hơn có thể được chọn trong các năm sau.
• Kết quả an toàn và thử nghiệm có thể gây hại cho thuốc mới. Chương trình admilparant có các ca tổn thương gan, với một ca tử vong vào tháng 10 năm 2026, và liều cao của thuốc không đạt ý nghĩa thống kê.
• Công ty có nợ ròng 31,7 tỷ đô la tại ngày 30 tháng 6 năm 2026, chủ yếu từ các thương vụ mua Celgene, Karuna và RayzeBio. Các thương vụ mua lớn mới để lấp khoảng trống bằng sáng chế có thể làm nợ tăng lại.

Nợ là giá trị ghi sổ của nghĩa vụ nợ ngắn hạn và nợ dài hạn tại ngày 30 tháng 6 năm 2026. Khoản này gồm 734 triệu đô la điều chỉnh giá mua trên nợ nhận từ Celgene, và giá trị hợp lý của nợ là 39,2 tỷ đô la. Đọc tiếp

Tỷ suất cổ tức

4,1% (12 tháng gần nhất, theo giá hôm nay 61,12 US$)

Đã trả mỗi cổ phiếu

2,52 US$ trong 12 tháng gần nhất (số lần trả: 4)

Mức hằng năm hiện tại

2,52 US$ (0,63 US$ × 4 lần mỗi năm)

Tỷ lệ chi trả

72% lợi nhuận của năm tài chính gần nhất (năm kết thúc 31 tháng 12, 2025)

Ngày giao dịch không hưởng quyền gần nhất

2 tháng 10, 2026, 0,63 US$ mỗi cổ phiếu

Cổ tức mỗi cổ phiếu theo năm

Trong 5 năm qua, cổ tức tăng khoảng 5,2% mỗi năm. Trong 10 năm qua, cổ tức tăng khoảng 5,2% mỗi năm.

Nguồn: báo cáo của công ty và dữ liệu thị trường, đọc ngày 26 tháng 10, 2026. Ngày không hưởng quyền là ngày đầu tiên người mua không còn nhận khoản trả tiếp theo.