انتقل إلى المحتوى

BMYالأدوية

Bristol Myers Squibb

معلومات عامة فقط. ليست نصيحة تناسب وضعك. ليست توصية بالشراء أو البيع. قد يملك كيفن أي سهم في هذا الموقع. اقرأ إخلاء المسؤولية (بالإنجليزية).

بقلم · آخر تحديث

السعر
‏61.12 US$
القيمة السوقية
القيمة السوقية 124.9 مليار US$
رأي المحللين
المحللون يميل إلى التفاؤل
فئة الخصم
أقل من القيمة الجوهرية
اختيار مميز
اختيار مميز
موعد النتائج القادم
النتائج 29 أكتوبر ·

باختصار

الفرضية
يخشى السوق ألا تتمكن الأدوية الجديدة من تعويض Eliquis وOpdivo بعد فقدان براءاتهما في 2028، ويمكن أن تسدّ نتائج إيجابية لـ milvexian أو Cobenfy في أوائل 2027 هذه الفجوة.
الفجوة
قد تُغلق.

تاريخ السعر

نبذة عن الشركة

تكتشف Bristol Myers Squibb أدوية بوصفة طبية وتصنعها وتبيعها لعلاج السرطان وأمراض الدم وأمراض القلب وأمراض المناعة وأمراض الدماغ. وتكسب من مبيعات الأدوية المحمية ببراءات إلى تجار الجملة والمستشفيات والحكومات، ونحو 70% من مبيعاتها في الولايات المتحدة. وتقسم أدويتها إلى مجموعتين. تضم محفظة النمو Opdivo وOpdivo Qvantig وReblozyl وCamzyos وBreyanzi وCobenfy، وقد حققت 7.6 مليار دولار من إيرادات بلغت 13.0 مليار دولار في Q2 2026.

وتضم المحفظة القديمة Eliquis، وهو مضاد للتخثر تبيعه مع Pfizer، وأدوية سرطان أقدم مثل Revlimid وPomalyst، التي تواجه الآن نسخا جنيسة. ويفقد Eliquis وOpdivo حمايتهما الرئيسية بالبراءات في الولايات المتحدة في 2028. وبلغ إنفاقها على البحث وفق مقياس non-GAAP نحو 2.3 مليار دولار في Q2 2026، كما تشتري أدوية جديدة أو تحصل على ترخيصها لتعويض هذه المبيعات.

الفرضية

يقيّم السوق Bristol Myers Squibb بخصم بسبب جرف البراءات. حقق Eliquis إيرادات قدرها 4.5 مليار دولار في Q2 2026، وتنتهي حصريته الأمريكية في أبريل 2028. ويفقد Opdivo، أكبر أدويتها للسرطان، حمايته الأمريكية بالبراءات في 2028 أيضا. ومنذ يناير 2026 تدفع Medicare سعرا تحدده الحكومة مقابل Eliquis، ويتبعه Pomalyst في يناير 2027.

ويشك المستثمرون في أن تعوض الأدوية الجديدة هذه الإيرادات في الوقت المناسب، وقد تأخرت الاختبارات الرئيسية في خط الأبحاث التي يمكن أن تثبت ذلك. فاختبار milvexian في الرجفان الأذيني واختبارات Cobenfy في ذهان مرض ألزهايمر انتقلت إلى أوائل 2027. ولكي تُسدّ الفجوة، يجب أن تتحقق ثلاثة أمور. يجب أن تواصل محفظة النمو النمو بنحو 15% سنويا، كما في Q2 2026.

ويجب أن يعطي milvexian أو Cobenfy نتائج إيجابية في المرحلة 3 في أوائل 2027. ويجب أن توافق FDA على Reblozyl في التليف النقوي بحلول موعدها في 11 مارس 2027 وعلى mezigdomide في المايلوما المتعددة بحلول موعدها في 13 مايو 2027. وأول دليل يأتي مع تقرير Q3 2026 في 29 أكتوبر 2026، ومع توجيهات 2027 في أوائل 2027. فإذا نجحت النتائج، يمكن أن تُسدّ الفجوة خلال الأرباع الأربعة إلى الستة القادمة.

وإذا فشلت، فسيُبقي السوق على الخصم على الأرجح حتى يتضح حجم الانخفاض في 2028.

نقاط المتابعة

  1. 29 أكتوبر 2026قادمة
    نتائج Q3 2026: محفظة النمو والتوجيهاتالنجاح هو نمو محفظة النمو قرب 15% مع بقاء توجيهات 2026 أو رفعها؛ والفشل هو نمو أبطأ لمحفظة النمو أو خفض التوجيهات.
  2. Q1 2027 · تقديريقادمة
    milvexian في المرحلة 3 في الرجفان الأذينيالنجاح هو نتيجة إيجابية في المرحلة 3 تدعم تقديم الطلب؛ والفشل هو نقطة نهائية لم تتحقق أو مشكلة نزيف.
  3. Q1 2027 · تقديريقادمة
    تجارب Cobenfy ADEPT في ذهان مرض ألزهايمرالنجاح هو نتيجة إيجابية تدعم استطبابا جديدا؛ والفشل هو نقطة نهائية أولية لم تتحقق.
  4. 13 مايو 2027قادمة
    قرار FDA بشأن mezigdomide في المايلوما المتعددةالنجاح هو موافقة FDA بحلول تاريخ PDUFA؛ والفشل هو رفض أو تأخير.

كل نقاط المتابعة التي تحققت أو لم تتحقق لكل الأسهم (بالإنجليزية)

أحداث حديثة

  • 12 أكتوبر 2026قالت Bristol Myers Squibb إن تجربتين من المرحلة 3 حققتا نقطتيهما النهائيتين الأوليين. في ACTION-1 أطال الدواء الإشعاعي RYZ101 البقاء دون تقدم للمرض لدى مرضى GEP-NETs في تحليل مرحلي. وفي ALOFT-IPF أبطأ admilparant بجرعة 60 ملغ فقدان وظائف الرئة في التليف الرئوي مجهول السبب، لكن جرعة 120 ملغ لم تبلغ الدلالة الإحصائية. وفي وقت سابق من أكتوبر أبلغت الشركة عن وفاة بعد إصابة حادة في الكبد في برنامج admilparant، قدّرت لجنة أنها غير مرجحة الارتباط بالدواء. وانخفض السهم نحو 3% في ذلك اليوم.
  • 8 أكتوبر 2026قالت Bristol Myers Squibb إن تجربة المرحلة 3 EXCALIBER-RRMM حققت هدفها الرئيسي. أعطى Zenbexus (iberdomide) مع daratumumab وdexamethasone وسيط بقاء دون تقدم للمرض قدره 42 شهرا، مقابل 20 شهرا مع الرعاية المعتادة، في المايلوما المتعددة المنتكسة أو المقاومة للعلاج. وهذه هي التجربة التأكيدية للموافقة المعجلة في أغسطس 2026. وستعرض البيانات الكاملة في اجتماع ASH في ديسمبر 2026.
  • 5 أكتوبر 2026خفّضت Leerink تصنيف السهم إلى Market Perform من Outperform وخفضت سعرها المستهدف إلى 59 دولارا من 73 دولارا، بسبب الحذر من نتائج خط الأبحاث القادمة. وفي 8 أكتوبر خفضت Cantor Fitzgerald هدفها إلى 53 دولارا.
عرض 5 أحداث أقدم
  • 30 سبتمبر 2026وافقت FDA على Camzyos للبالغين والمرضى الأطفال الذين يزنون 30 كيلوغراما على الأقل ويعانون اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي المصحوب بأعراض.
  • 11 أغسطس 2026منحت FDA موافقة معجلة على Zenbexus (iberdomide) مع daratumumab وdexamethasone للمايلوما المتعددة بعد خط علاج واحد على الأقل سابق. وهو أول دواء من فئة CELMoD توافق عليه للشركة. وتعتمد الموافقة الكاملة على التجربة التأكيدية.
  • 30 يوليو 2026أعلنت Bristol Myers Squibb نتائج Q2 2026. بلغت الإيرادات 13.0 مليار دولار، بزيادة 6%. ونمت إيرادات محفظة النمو 15% إلى 7.6 مليار دولار، ونمت إيرادات Eliquis 22% إلى 4.5 مليار دولار. وبلغ ربح السهم وفق non-GAAP 2.04 دولار. ورفعت توجيهات إيرادات 2026 إلى نحو 49.0 إلى 50.0 مليار دولار وتوجيهات ربح السهم وفق non-GAAP إلى 6.75 إلى 7.00 دولار. وفي المكالمة قالت الإدارة إن نتائج milvexian في الرجفان الأذيني انتقلت إلى Q1 2027 ونتائج Cobenfy ADEPT إلى أوائل 2027، لأن الأحداث والتسجيل جاءا أبطأ.
  • 12 مايو 2026وقعت Bristol Myers Squibb اتفاقيات ترخيص مع Hengrui Pharma لـ 13 برنامجا في مراحل مبكرة في السرطان وأمراض الدم والمناعة. وتدفع لـ Hengrui ما يصل إلى 950 مليون دولار، منها 600 مليون دولار مقدما، وأكثر إذا تحققت المراحل. وفي مايو 2026 أيضا اتفقت مع Anthropic على استخدام Claude في أعمال البحث والتطوير والتصنيع والتجارة.
  • 30 أبريل 2026أعلنت Bristol Myers Squibb نتائج Q1 2026. بلغت الإيرادات 11.5 مليار دولار، بزيادة 3%، ونمت إيرادات محفظة النمو 12% إلى 6.2 مليار دولار. وبلغ ربح السهم وفق non-GAAP 1.58 دولار.

التقارير والمواعيد

آخر نتائج
30 يوليو 2026 (نموذج 8-K على sec.gov)
النتائج القادمة
29 أكتوبر 2026، أكدته الشركة.
  • 10-Qتقرير ربع سنوي عن الفترة المنتهية في 30 يونيو 2026قُدِّم في 30 يوليو 2026 · bmy-20260630
  • 8-Kبيان النتائجقُدِّم في 30 يوليو 2026 · bmy-20260730
  • 10-Qتقرير ربع سنوي عن الفترة المنتهية في 31 مارس 2026قُدِّم في 30 أبريل 2026 · bmy-20260331
  • 8-Kبيان النتائجقُدِّم في 30 أبريل 2026 · bmy-20260430
  • 10-Kتقرير سنوي عن الفترة المنتهية في 31 ديسمبر 2025قُدِّم في 11 فبراير 2026 · bmy-20251231
  • 8-Kبيان النتائجقُدِّم في 5 فبراير 2026 · bmy-20260205
  • 10-Qتقرير ربع سنوي عن الفترة المنتهية في 30 سبتمبر 2025قُدِّم في 30 أكتوبر 2025 · bmy-20250930
  • 8-Kبيان النتائجقُدِّم في 30 أكتوبر 2025 · bmy-20251030

كل الإيداعات على SEC EDGAR (CIK 14272)

المخاطر

  • يفقد Eliquis وOpdivo حمايتهما الرئيسية بالبراءات في الولايات المتحدة في 2028. وحقق Eliquis وحده نحو 35% من الإيرادات في Q2 2026. وقد خفضت النسخ الجنيسة من Revlimid وPomalyst إيرادات المحفظة القديمة 4% في Q2 2026.
  • يجب أن يعوض خط الأبحاث الإيرادات المفقودة، وتأتي اختباراته الرئيسية متأخرة. فقد انتقلت نتائج milvexian في الرجفان الأذيني إلى Q1 2027، وانتقلت نتائج Cobenfy ADEPT إلى أوائل 2027. وفشل أي من الاختبارين يترك فجوة أكبر بعد 2028.
  • يخفض قانون تسعير الأدوية الأمريكي الأسعار. وبموجب قانون خفض التضخم تدفع Medicare سعرا محددا مقابل Eliquis من 1 يناير 2026 ومقابل Pomalyst من 1 يناير 2027. ويمكن اختيار مزيد من الأدوية في السنوات اللاحقة.
  • قد تضر السلامة ونتائج التجارب بالأدوية الجديدة. فقد سجل برنامج admilparant حالات إصابة في الكبد، منها وفاة في أكتوبر 2026، ولم تبلغ جرعته العالية الدلالة الإحصائية.
  • بلغ صافي دين الشركة 31.7 مليار دولار في 30 يونيو 2026، معظمه من شراء Celgene وKaruna وRayzeBio. وقد ترفع المشتريات الجديدة الكبيرة لسد فجوة البراءات الدين مرة أخرى.

الميزانية العمومية

النقد
11.5 مليار US$
الدين
43.1 مليار US$
صافي الدين
31.7 مليار US$
خط ائتمان
5.0 مليار US$
غير مسحوب، حتى يناير 2031

النقد مقابل الدين

النقد11.5 مليار US$
الدين43.1 مليار US$

دين مغطى بالنقدصافي الدين 31.7 مليار US$

متى يستحق الدين

12 شهرًا1.0 مليار US$
لاحقًا42.1 مليار US$

التصنيفات الائتمانية

  • Moody's A2 · النظرة المستقبلية مستقرة
  • S&P A · النظرة المستقبلية مستقرة

الدين هو القيمة الدفترية لالتزامات الدين قصير الأجل والدين طويل الأجل في 30 يونيو 2026. ويشمل 734 مليون دولار من تعديلات سعر الشراء على الدين المكتسب من Celgene، وكانت قيمته العادلة 39.2 مليار دولار.

توزيعات الأرباح

عائد توزيعات الأرباح
4.1‎%‎ (آخر 12 شهرا، بسعر اليوم ‏61.12 US$)
المدفوع لكل سهم
‏2.52 US$ خلال آخر 12 شهرا (عدد الدفعات: 4)
المعدل السنوي الحالي
‏2.52 US$ (‏0.63 US$ × 4 في السنة)
نسبة التوزيع
72‎%‎ من أرباح السنة المالية الأخيرة (السنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025)
آخر تاريخ لانقطاع الاستحقاق
2 أكتوبر 2026، ‏0.63 US$ لكل سهم

توزيعات الأرباح لكل سهم حسب السنة

Bristol Myers Squibb: توزيعات الأرباح لكل سهم حسب السنة
2016
‏1.14 US$
2017
‏1.56 US$
2018
‏1.60 US$
2019
‏1.64 US$
2020
‏2.29 US$
2021
‏1.47 US$
2022
‏2.16 US$
2023
‏2.28 US$
2024
‏2.40 US$
2025
‏2.48 US$

خلال آخر 5 سنوات، ارتفعت توزيعات الأرباح بنحو 5.2‎%‎ في السنة. خلال آخر 10 سنوات، ارتفعت توزيعات الأرباح بنحو 5.2‎%‎ في السنة.

المصدر: تقارير الشركة وبيانات السوق، قُرئت في 26 أكتوبر 2026. تاريخ انقطاع الاستحقاق هو أول يوم لا يحصل فيه المشتري على الدفعة التالية.

شركات مشابهة

  • AZNAstraZenecaالمشترك: التنظيم والمحاكم
    القيمة الجوهرية
    قريب من القيمة الجوهرية
    الفجوة
    قد تُغلق
  • GSKGSKالمشترك: التنظيم والمحاكم
    القيمة الجوهرية
    أقل من القيمة الجوهرية
    الفجوة
    بطيئة
  • RHHBYRocheالمشترك: التنظيم والمحاكم
    القيمة الجوهرية
    قريب من القيمة الجوهرية
    الفجوة
    قد تُغلق
  • PFEPfizerالمشترك: التنظيم والمحاكم
    القيمة الجوهرية
    قريب من القيمة الجوهرية
    الفجوة
    بطيئة
  • UNHUnitedHealth Groupالمشترك: التنظيم والمحاكم
    القيمة الجوهرية
    قريب من القيمة الجوهرية
    الفجوة
    قد تُغلق