Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb menemukan, membuat, dan menjual obat resep untuk kanker, penyakit darah, penyakit jantung, penyakit imun, dan penyakit otak. Perusahaan ini memperoleh uang dari penjualan obat berpaten kepada grosir, rumah sakit, dan pemerintah, dan sekitar 70% penjualannya berada di Amerika Serikat. Obatnya dibagi menjadi dua kelompok. Growth Portfolio mencakup Opdivo, Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi, dan Cobenfy, dan menyumbang 7,6 miliar dolar dari pendapatan 13,0 miliar dolar pada Q2 2026.

Legacy Portfolio mencakup Eliquis, obat pengencer darah yang dijual bersama Pfizer, dan obat kanker lama seperti Revlimid dan Pomalyst, yang kini menghadapi tiruan generik. Eliquis dan Opdivo kehilangan perlindungan paten utama di Amerika Serikat pada 2028. Belanja riset non-GAAP sebesar 2,3 miliar dolar pada Q2 2026, dan perusahaan juga membeli atau melisensikan obat baru untuk menggantikan penjualan ini.

Pasar menilai Bristol Myers Squibb dengan diskon karena tebing paten. Eliquis menyumbang pendapatan 4,5 miliar dolar pada Q2 2026, dan eksklusivitasnya di Amerika Serikat berakhir pada April 2028. Opdivo, obat kankernya yang terbesar, juga kehilangan perlindungan paten di Amerika Serikat pada 2028. Sejak Januari 2026, Medicare membayar harga yang ditetapkan pemerintah untuk Eliquis, dan Pomalyst menyusul pada Januari 2027.

Investor ragu bahwa obat baru dapat menggantikan pendapatan ini tepat waktu, dan uji pipeline yang dapat menunjukkannya bergeser. Uji milvexian pada fibrilasi atrium dan uji Cobenfy pada psikosis penyakit Alzheimer bergeser ke awal 2027. Agar kesenjangan menutup, tiga hal harus terjadi. Growth Portfolio harus terus tumbuh sekitar 15% per tahun, seperti pada Q2 2026.

Milvexian atau Cobenfy harus memberi hasil Fase 3 yang positif pada awal 2027. FDA harus menyetujui Reblozyl untuk mielofibrosis pada tanggal targetnya, 11 Maret 2027, dan mezigdomide untuk mieloma multipel pada tanggal targetnya, 13 Mei 2027. Bukti pertama datang dengan laporan Q3 2026 pada 29 Oktober 2026, dan panduan 2027 pada awal 2027. Jika hasil uji berhasil, kesenjangan dapat menutup dalam empat sampai enam kuartal ke depan.

Jika gagal, pasar mungkin akan mempertahankan diskon sampai besarnya penurunan 2028 jelas.

1. 29 Okt 2026Akan datang

   Hasil Q3 2026: Growth Portfolio dan panduanDinyatakan lulus jika pertumbuhan Growth Portfolio mendekati 15% dan panduan 2026 dipertahankan atau dinaikkan; dinyatakan gagal jika pertumbuhan Growth Portfolio lebih lambat atau panduan dipangkas.
2. Q1 2027 · perk.Akan datang

   Milvexian Fase 3 pada fibrilasi atriumDinyatakan lulus jika hasil Fase 3 positif yang mendukung pengajuan; dinyatakan gagal jika titik akhir tidak tercapai atau ada masalah pendarahan.
3. Q1 2027 · perk.Akan datang

   Uji Cobenfy ADEPT pada psikosis penyakit AlzheimerDinyatakan lulus jika hasil positif yang mendukung indikasi baru; dinyatakan gagal jika titik akhir utama tidak tercapai.
4. 13 Mei 2027Akan datang

   Keputusan FDA atas mezigdomide pada mieloma multipelDinyatakan lulus jika FDA menyetujui pada tanggal PDUFA; dinyatakan gagal jika ditolak atau ditunda.

Semua titik periksa yang lolos dan gagal dari semua pilihan (dalam bahasa Inggris)

• 12 Oktober 2026Bristol Myers Squibb mengatakan bahwa dua uji Fase 3 mencapai titik akhir utamanya. Pada ACTION-1, radiofarmasi RYZ101 memperpanjang kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit pada pasien GEP-NET dalam analisis interim. Pada ALOFT-IPF, admilparant 60 mg memperlambat penurunan fungsi paru pada fibrosis paru idiopatik, tetapi dosis 120 mg tidak mencapai signifikansi statistik. Pada awal Oktober, perusahaan melaporkan satu kematian setelah cedera hati akut dalam program admilparant, yang dinilai komite kecil kemungkinannya berkaitan dengan obat. Saham turun sekitar 3% pada hari itu.
• 8 Oktober 2026Bristol Myers Squibb mengatakan bahwa uji Fase 3 EXCALIBER-RRMM mencapai tujuan utamanya. Zenbexus (iberdomide) dengan daratumumab dan deksametason memberi median kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit selama 42 bulan, dibandingkan 20 bulan dengan perawatan standar, pada mieloma multipel yang kambuh atau refrakter. Ini adalah uji konfirmasi untuk persetujuan dipercepat pada Agustus 2026. Data lengkap akan dipresentasikan pada pertemuan ASH pada Desember 2026.
• 5 Oktober 2026Leerink menurunkan peringkat saham ke Market Perform dari Outperform dan memangkas target harganya menjadi 59 dolar dari 73 dolar, karena berhati-hati terhadap hasil pipeline yang akan datang. Pada 8 Oktober, Cantor Fitzgerald memangkas targetnya menjadi 53 dolar.

Laporan laba terakhir

30 Juli 2026 (8-K di sec.gov)

Laporan laba berikutnya

29 Oktober 2026, dikonfirmasi oleh perusahaan.

• 10-QLaporan kuartalan untuk periode yang berakhir pada 30 Juni 2026Diajukan pada 30 Juli 2026 · bmy-20260630
• 8-KSiaran pers labaDiajukan pada 30 Juli 2026 · bmy-20260730
• 10-QLaporan kuartalan untuk periode yang berakhir pada 31 Maret 2026Diajukan pada 30 April 2026 · bmy-20260331
• 8-KSiaran pers labaDiajukan pada 30 April 2026 · bmy-20260430
• 10-KLaporan tahunan untuk periode yang berakhir pada 31 Desember 2025Diajukan pada 11 Februari 2026 · bmy-20251231
• 8-KSiaran pers labaDiajukan pada 5 Februari 2026 · bmy-20260205
• 10-QLaporan kuartalan untuk periode yang berakhir pada 30 September 2025Diajukan pada 30 Oktober 2025 · bmy-20250930
• 8-KSiaran pers labaDiajukan pada 30 Oktober 2025 · bmy-20251030

Semua dokumen di SEC EDGAR (CIK 14272)

• Eliquis dan Opdivo kehilangan perlindungan paten utama di Amerika Serikat pada 2028. Eliquis saja menyumbang sekitar 35% pendapatan pada Q2 2026. Revlimid dan Pomalyst generik sudah memangkas pendapatan Legacy Portfolio sebesar 4% pada Q2 2026.
• Pipeline harus menggantikan pendapatan yang hilang, dan ujinya yang penting datang terlambat. Hasil milvexian pada fibrilasi atrium bergeser ke Q1 2027, dan hasil Cobenfy ADEPT bergeser ke awal 2027. Kegagalan di salah satu uji meninggalkan kesenjangan yang lebih besar setelah 2028.
• Undang-undang harga obat Amerika Serikat menurunkan harga. Di bawah Inflation Reduction Act, Medicare membayar harga yang ditetapkan untuk Eliquis mulai 1 Januari 2026 dan untuk Pomalyst mulai 1 Januari 2027. Lebih banyak obat dapat dipilih pada tahun-tahun berikutnya.
• Keamanan dan hasil uji dapat merugikan obat baru. Program admilparant memiliki kasus cedera hati, dengan satu kematian pada Oktober 2026, dan dosis tingginya gagal mencapai signifikansi statistik.
• Perusahaan memiliki utang bersih sebesar 31,7 miliar dolar pada 30 Juni 2026, sebagian besar dari pembelian Celgene, Karuna, dan RayzeBio. Pembelian baru yang besar untuk mengisi kesenjangan paten dapat menaikkan utang lagi.

Utang adalah nilai tercatat kewajiban utang jangka pendek dan utang jangka panjang pada 30 Juni 2026. Jumlah ini mencakup penyesuaian harga pembelian sebesar 734 juta dolar atas utang yang diperoleh dari Celgene. Baca selengkapnya

Imbal hasil dividen

4,1% (12 bulan terakhir, pada harga hari ini US$61,12)

Dibayar per saham

US$2,52 dalam 12 bulan terakhir (jumlah pembayaran: 4)

Tarif tahunan saat ini

US$2,52 (US$0,63 × 4 per tahun)

Rasio pembayaran

72% dari laba tahun fiskal terakhir (tahun yang berakhir pada 31 Desember 2025)

Tanggal ex-dividen terakhir

2 Oktober 2026, US$0,63 per saham

Dividen per saham menurut tahun

Dalam 5 tahun terakhir, dividen naik sekitar 5,2% per tahun. Dalam 10 tahun terakhir, dividen naik sekitar 5,2% per tahun.

Sumber: laporan perusahaan dan data pasar, dibaca pada 26 Oktober 2026. Tanggal ex-dividen adalah hari pertama ketika pembeli tidak lagi menerima pembayaran berikutnya.