Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb erforscht, produziert und verkauft verschreibungspflichtige Medikamente gegen Krebs, Bluterkrankungen, Herzkrankheiten, Immunkrankheiten und Erkrankungen des Gehirns. Es verdient Geld mit dem Verkauf patentierter Medikamente an Großhändler, Krankenhäuser und Regierungen, und etwa 70 % des Umsatzes entfallen auf die USA. Das Unternehmen teilt seine Medikamente in zwei Gruppen. Das Growth Portfolio umfasst Opdivo, Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi und Cobenfy und brachte 7,6 Mrd.

US-Dollar der 13,0 Mrd. US-Dollar Umsatz in Q2 2026. Das Legacy Portfolio umfasst Eliquis, einen Blutverdünner, den es zusammen mit Pfizer verkauft, und ältere Krebsmedikamente wie Revlimid und Pomalyst, die jetzt Generika-Konkurrenz haben. Eliquis und Opdivo verlieren 2028 ihren wichtigsten Patentschutz in den USA.

Die Forschungsausgaben nach Non-GAAP lagen in Q2 2026 bei 2,3 Mrd. US-Dollar, und das Unternehmen kauft oder lizenziert auch neue Medikamente, um diese Umsätze zu ersetzen.

Der Markt bewertet Bristol Myers Squibb wegen einer Patentklippe mit einem Abschlag. Eliquis brachte in Q2 2026 einen Umsatz von 4,5 Mrd. US-Dollar, und seine Exklusivität in den USA endet im April 2028. Opdivo, das größte Krebsmedikament des Unternehmens, verliert 2028 ebenfalls den Patentschutz in den USA.

Seit Januar 2026 zahlt Medicare für Eliquis einen von der Regierung festgelegten Preis, und Pomalyst folgt im Januar 2027. Anleger bezweifeln, dass neue Medikamente diesen Umsatz rechtzeitig ersetzen können, und die Tests der Pipeline, die das zeigen können, haben sich verschoben. Der Test von Milvexian bei Vorhofflimmern und die Tests von Cobenfy bei Psychose bei Alzheimer rückten auf Anfang 2027. Damit sich die Lücke schließt, müssen drei Dinge zutreffen.

Das Growth Portfolio muss weiter mit etwa 15 % pro Jahr wachsen, wie in Q2 2026. Milvexian oder Cobenfy müssen Anfang 2027 positive Ergebnisse der Phase 3 liefern. Die FDA muss Reblozyl bei Myelofibrose bis zum Stichtag 11. März 2027 zulassen und Mezigdomib bei Multiplem Myelom bis zum Stichtag 13.

Mai 2027. Die ersten Belege kommen mit dem Bericht zu Q3 2026 am 29. Oktober 2026 und mit der Prognose für 2027 Anfang 2027. Wenn die Ergebnisse positiv sind, kann sich die Lücke in den nächsten vier bis sechs Quartalen schließen.

Wenn sie scheitern, wird der Markt den Abschlag wahrscheinlich behalten, bis die Größe des Einbruchs 2028 klar ist.

1. 29. Okt. 2026Ausstehend

   Ergebnisse für Q3 2026: Growth Portfolio und PrognoseBestanden: ein Wachstum des Growth Portfolio nahe 15 % und eine beibehaltene oder angehobene Prognose für 2026. Nicht bestanden: ein langsameres Wachstum des Growth Portfolio oder eine Senkung der Prognose.
2. Q1 2027 · gesch.Ausstehend

   Milvexian in Phase 3 bei VorhofflimmernBestanden: ein positives Ergebnis der Phase 3, das einen Zulassungsantrag stützt. Nicht bestanden: ein verfehlter Endpunkt oder ein Problem mit Blutungen.
3. Q1 2027 · gesch.Ausstehend

   Cobenfy-ADEPT-Studien bei Psychose bei AlzheimerBestanden: ein positives Ergebnis, das eine neue Indikation stützt. Nicht bestanden: ein verfehlter primärer Endpunkt.
4. 13. Mai 2027Ausstehend

   Entscheidung der FDA zu Mezigdomib bei Multiplem MyelomBestanden: eine Zulassung durch die FDA bis zum PDUFA-Datum. Nicht bestanden: eine Ablehnung oder eine Verzögerung.

Alle bestandenen und gescheiterten Checkpoints aller Picks (Englisch)

• 12. Oktober 2026Bristol Myers Squibb sagte, dass zwei Phase-3-Studien ihre primären Endpunkte erreicht haben. In ACTION-1 verlängerte das Radiopharmakon RYZ101 bei Patienten mit GEP-NETs in einer Zwischenanalyse das progressionsfreie Überleben. In ALOFT-IPF verlangsamte Admilparant 60 mg den Verlust der Lungenfunktion bei idiopathischer Lungenfibrose, aber die Dosis von 120 mg erreichte keine statistische Signifikanz. Anfang Oktober meldete das Unternehmen einen Todesfall nach akuter Leberschädigung im Programm zu Admilparant, den ein Ausschuss als unwahrscheinlich im Zusammenhang mit dem Medikament beurteilte. Die Aktie fiel an diesem Tag um etwa 3 %.
• 8. Oktober 2026Bristol Myers Squibb sagte, dass die Phase-3-Studie EXCALIBER-RRMM ihr Hauptziel erreicht hat. Zenbexus (Iberdomid) mit Daratumumab und Dexamethason ergab bei rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom ein medianes progressionsfreies Überleben von 42 Monaten, gegenüber 20 Monaten mit der Standardtherapie. Dies ist die bestätigende Studie für die beschleunigte Zulassung vom August 2026. Die vollständigen Daten werden auf der ASH-Tagung im Dezember 2026 vorgestellt.
• 5. Oktober 2026Leerink stufte die Aktie von Outperform auf Market Perform herab und senkte sein Kursziel von 73 auf 59 US-Dollar, wegen Vorsicht vor den kommenden Ergebnissen der Pipeline. Am 8. Oktober senkte Cantor Fitzgerald sein Ziel auf 53 US-Dollar.

Letzte Zahlen

30. Juli 2026 (8-K auf sec.gov)

Nächste Zahlen

29. Oktober 2026, vom Unternehmen bestätigt.

• 10-QQuartalsbericht für den Zeitraum bis 30. Juni 2026Eingereicht am 30. Juli 2026 · bmy-20260630
• 8-KErgebnismitteilungEingereicht am 30. Juli 2026 · bmy-20260730
• 10-QQuartalsbericht für den Zeitraum bis 31. März 2026Eingereicht am 30. April 2026 · bmy-20260331
• 8-KErgebnismitteilungEingereicht am 30. April 2026 · bmy-20260430
• 10-KJahresbericht für den Zeitraum bis 31. Dezember 2025Eingereicht am 11. Februar 2026 · bmy-20251231
• 8-KErgebnismitteilungEingereicht am 5. Februar 2026 · bmy-20260205
• 10-QQuartalsbericht für den Zeitraum bis 30. September 2025Eingereicht am 30. Oktober 2025 · bmy-20250930
• 8-KErgebnismitteilungEingereicht am 30. Oktober 2025 · bmy-20251030

Alle Einreichungen bei SEC EDGAR (CIK 14272)

• Eliquis und Opdivo verlieren 2028 ihren wichtigsten Patentschutz in den USA. Eliquis allein brachte in Q2 2026 etwa 35 % des Umsatzes. Generisches Revlimid und Pomalyst senkten den Umsatz des Legacy Portfolio in Q2 2026 schon um 4 %.
• Die Pipeline muss den verlorenen Umsatz ersetzen, und ihre wichtigsten Tests kommen spät. Die Ergebnisse zu Milvexian bei Vorhofflimmern rückten auf Q1 2027, und die Ergebnisse von Cobenfy ADEPT rückten auf Anfang 2027. Ein Scheitern in einem der beiden Tests hinterlässt nach 2028 eine größere Lücke.
• Das US-Recht zu Medikamentenpreisen senkt die Preise. Nach dem Inflation Reduction Act zahlt Medicare für Eliquis ab dem 1. Januar 2026 und für Pomalyst ab dem 1. Januar 2027 einen festgelegten Preis. In späteren Jahren können mehr Medikamente ausgewählt werden.
• Sicherheit und Studienergebnisse können neuen Medikamenten schaden. Das Programm zu Admilparant hatte Fälle von Leberschädigung, mit einem Todesfall im Oktober 2026, und seine hohe Dosis verfehlte die statistische Signifikanz.
• Das Unternehmen hatte am 30. Juni 2026 Nettoschulden von 31,7 Mrd. US-Dollar, vor allem aus den Käufen von Celgene, Karuna und RayzeBio. Große neue Käufe, um die Patentlücke zu füllen, können die Schulden wieder erhöhen.

Die Schulden sind der Buchwert der kurzfristigen Schuldverpflichtungen und der langfristigen Schulden am 30. Juni 2026. Weiterlesen

Dividendenrendite

4,1 % (letzte 12 Monate, beim heutigen Kurs von 61,12 $)

Ausgeschüttet je Aktie

2,52 $ in den letzten 12 Monaten (Zahlungen: 4)

Aktuelle Jahresrate

2,52 $ (0,63 $ × 4 im Jahr)

Ausschüttungsquote

72 % des Gewinns im letzten Geschäftsjahr (das Jahr endete am 31. Dezember 2025)

Letzter Ex-Dividenden-Tag

2. Oktober 2026, 0,63 $ je Aktie

Dividende je Aktie nach Jahr

In den letzten 5 Jahren ist die Dividende um etwa 5,2 % pro Jahr gestiegen. In den letzten 10 Jahren ist die Dividende um etwa 5,2 % pro Jahr gestiegen.

Quelle: Unternehmensberichte und Marktdaten, Stand 26. Oktober 2026. Der Ex-Dividenden-Tag ist der erste Tag, an dem ein Käufer die nächste Zahlung nicht mehr erhält.