Bristol Myers Squibb

A Bristol Myers Squibb descobre, fabrica e vende medicamentos de prescrição para câncer, doenças do sangue, doenças do coração, doenças imunológicas e doenças do cérebro. Ela ganha dinheiro com a venda de medicamentos patenteados a atacadistas, hospitais e governos, e cerca de 70% das suas vendas são nos EUA. Ela divide seus medicamentos em dois grupos. O Growth Portfolio inclui Opdivo, Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi e Cobenfy, e gerou 7,6 bilhões de dólares dos 13,0 bilhões de dólares de receita do Q2 de 2026.

O Legacy Portfolio inclui o Eliquis, um anticoagulante que ela vende com a Pfizer, e medicamentos mais antigos contra o câncer, como Revlimid e Pomalyst, que agora enfrentam cópias genéricas. O Eliquis e o Opdivo perdem sua principal proteção de patente nos EUA em 2028. Seu gasto com pesquisa não GAAP foi de 2,3 bilhões de dólares no Q2 de 2026, e ela também compra ou licencia novos medicamentos para substituir essas vendas.

O mercado avalia a Bristol Myers Squibb com desconto por causa de um abismo de patentes. O Eliquis gerou 4,5 bilhões de dólares de receita no Q2 de 2026, e sua exclusividade nos EUA termina em abril de 2028. O Opdivo, seu maior medicamento contra o câncer, também perde a proteção de patente nos EUA em 2028. Desde janeiro de 2026, o Medicare paga um preço fixado pelo governo pelo Eliquis, e o Pomalyst vem em janeiro de 2027.

Os investidores duvidam de que novos medicamentos consigam substituir essa receita a tempo, e os testes do portfólio de pesquisa que podem mostrar isso foram adiados. O teste do milvexian em fibrilação atrial e os testes do Cobenfy em psicose da doença de Alzheimer passaram para o início de 2027. Para a lacuna fechar, três coisas precisam acontecer. O Growth Portfolio precisa continuar crescendo cerca de 15% ao ano, como no Q2 de 2026.

O milvexian ou o Cobenfy precisam dar resultados positivos na fase 3 no início de 2027. A FDA precisa aprovar o Reblozyl em mielofibrose até a data de 11 de março de 2027 e o mezigdomide em mieloma múltiplo até a data de 13 de maio de 2027. A primeira evidência vem com o relatório do Q3 de 2026, em 29 de outubro de 2026, e com a projeção para 2027 no início de 2027. Se os resultados forem bons, a lacuna pode fechar nos próximos quatro a seis trimestres.

Se falharem, o mercado provavelmente manterá o desconto até que o tamanho da queda de 2028 fique claro.

1. 29 de out. de 2026Pendente

   Resultados do Q3 de 2026: Growth Portfolio e projeçãoPassa se o crescimento do Growth Portfolio ficar perto de 15% e a projeção de 2026 for mantida ou elevada; falha se o crescimento do Growth Portfolio for mais lento ou houver um corte na projeção.
2. Q1 2027 · est.Pendente

   Milvexian na fase 3 em fibrilação atrialPassa se houver um resultado positivo na fase 3 que apoie um pedido de aprovação; falha se o desfecho não for atingido ou houver um problema de sangramento.
3. Q1 2027 · est.Pendente

   Estudos ADEPT do Cobenfy em psicose da doença de AlzheimerPassa se houver um resultado positivo que apoie uma nova indicação; falha se o desfecho primário não for atingido.
4. 13 de mai. de 2027Pendente

   Decisão da FDA sobre o mezigdomide em mieloma múltiploPassa se a FDA aprovar até a data PDUFA; falha se houver rejeição ou atraso.

Todos os pontos de controle cumpridos e não cumpridos de todos os picks (em inglês)

• 12 de outubro de 2026A Bristol Myers Squibb disse que dois estudos de fase 3 atingiram seus desfechos primários. No ACTION-1, o radiofármaco RYZ101 prolongou a sobrevida livre de progressão em pacientes com GEP-NETs em uma análise intermediária. No ALOFT-IPF, o admilparant 60 mg reduziu a perda de função pulmonar na fibrose pulmonar idiopática, mas a dose de 120 mg não atingiu significância estatística. No início de outubro, a empresa informou uma morte após lesão hepática aguda no programa do admilparant, que um comitê considerou improvável de estar relacionada ao medicamento. A ação caiu cerca de 3% nesse dia.
• 8 de outubro de 2026A Bristol Myers Squibb disse que o estudo de fase 3 EXCALIBER-RRMM atingiu seu objetivo principal. O Zenbexus (iberdomide) com daratumumabe e dexametasona deu uma sobrevida livre de progressão mediana de 42 meses, contra 20 meses com o tratamento padrão, em mieloma múltiplo recidivado ou refratário. Este é o estudo confirmatório da aprovação acelerada de agosto de 2026. Os dados completos serão apresentados na reunião da ASH em dezembro de 2026.
• 5 de outubro de 2026O Leerink rebaixou a ação para Market Perform de Outperform e cortou seu preço-alvo para 59 dólares, contra 73 dólares, por cautela com os próximos resultados do portfólio de pesquisa. Em 8 de outubro, o Cantor Fitzgerald cortou seu alvo para 53 dólares.

Últimos resultados

30 de julho de 2026 (8-K em sec.gov)

Próximos resultados

29 de outubro de 2026, confirmado pela empresa.

• 10-QRelatório trimestral do período encerrado em 30 de junho de 2026Protocolado em 30 de julho de 2026 · bmy-20260630
• 8-KComunicado de resultadosProtocolado em 30 de julho de 2026 · bmy-20260730
• 10-QRelatório trimestral do período encerrado em 31 de março de 2026Protocolado em 30 de abril de 2026 · bmy-20260331
• 8-KComunicado de resultadosProtocolado em 30 de abril de 2026 · bmy-20260430
• 10-KRelatório anual do período encerrado em 31 de dezembro de 2025Protocolado em 11 de fevereiro de 2026 · bmy-20251231
• 8-KComunicado de resultadosProtocolado em 5 de fevereiro de 2026 · bmy-20260205
• 10-QRelatório trimestral do período encerrado em 30 de setembro de 2025Protocolado em 30 de outubro de 2025 · bmy-20250930
• 8-KComunicado de resultadosProtocolado em 30 de outubro de 2025 · bmy-20251030

Todos os documentos na SEC EDGAR (CIK 14272)

• O Eliquis e o Opdivo perdem sua principal proteção de patente nos EUA em 2028. Só o Eliquis gerou cerca de 35% da receita no Q2 de 2026. Os genéricos do Revlimid e do Pomalyst já reduziram em 4% a receita do Legacy Portfolio no Q2 de 2026.
• O portfólio de pesquisa precisa substituir a receita perdida, e seus testes principais chegam tarde. O resultado do milvexian em fibrilação atrial passou para o Q1 de 2027, e os resultados do Cobenfy no ADEPT passaram para o início de 2027. Uma falha em qualquer um dos testes deixa uma lacuna maior depois de 2028.
• A lei dos EUA sobre preços de medicamentos reduz os preços. Pela Inflation Reduction Act, o Medicare paga um preço fixado pelo Eliquis a partir de 1º de janeiro de 2026 e pelo Pomalyst a partir de 1º de janeiro de 2027. Mais medicamentos podem ser escolhidos nos anos seguintes.
• Segurança e resultados de estudos podem prejudicar novos medicamentos. O programa do admilparant teve casos de lesão hepática, com uma morte em outubro de 2026, e sua dose alta não atingiu significância estatística.
• A empresa tinha uma dívida líquida de 31,7 bilhões de dólares em 30 de junho de 2026, principalmente pelas compras da Celgene, da Karuna e da RayzeBio. Grandes compras novas para preencher a lacuna de patentes podem elevar a dívida de novo.

A dívida é o valor contábil das obrigações de dívida de curto prazo e da dívida de longo prazo em 30 de junho de 2026. Ela inclui 734 milhões de dólares de ajustes de preço de compra sobre a dívida adquirida da Celgene, e seu valor justo era de 39,2 bilhões de dólares. Ler mais

Rendimento de dividendos

4,1% (últimos 12 meses, ao preço de hoje de US$ 61,12)

Pago por ação

US$ 2,52 nos últimos 12 meses (pagamentos: 4)

Taxa anual atual

US$ 2,52 (US$ 0,63 × 4 por ano)

Taxa de distribuição

72% do lucro do último ano fiscal (o ano terminou em 31 de dezembro de 2025)

Última data ex-dividendo

2 de outubro de 2026, US$ 0,63 por ação

Dividendos por ação por ano

Nos últimos 5 anos, o dividendo cresceu cerca de 5,2% ao ano. Nos últimos 10 anos, o dividendo cresceu cerca de 5,2% ao ano.

Fonte: relatórios da empresa e dados de mercado, lidos em 26 de outubro de 2026. A data ex-dividendo é o primeiro dia em que um comprador não recebe mais o próximo pagamento.