Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb descubre, fabrica y vende medicamentos recetados para el cáncer, enfermedades de la sangre, enfermedades del corazón, enfermedades inmunes y enfermedades del cerebro. Gana dinero con la venta de medicamentos con patente a mayoristas, hospitales y gobiernos, y cerca de 70 % de sus ventas son en EE. UU.

Divide sus medicamentos en dos grupos. El Growth Portfolio incluye Opdivo, Opdivo Qvantig, Reblozyl, Camzyos, Breyanzi y Cobenfy, y aportó 7.6 mil millones de dólares de los 13.0 mil millones de dólares de ingresos del Q2 de 2026. El Legacy Portfolio incluye Eliquis, un anticoagulante que vende con Pfizer, y medicamentos más antiguos contra el cáncer como Revlimid y Pomalyst, que ahora enfrentan copias genéricas.

Eliquis y Opdivo pierden su principal protección de patente en EE. UU. en 2028. Su gasto en investigación no GAAP fue de 2.3 mil millones de dólares en el Q2 de 2026, y también compra o licencia medicamentos nuevos para reemplazar estas ventas.

El mercado valora a Bristol Myers Squibb con un descuento por un precipicio de patentes. Eliquis aportó 4.5 mil millones de dólares de ingresos en el Q2 de 2026, y su exclusividad en EE. UU. termina en abril de 2028. Opdivo, su mayor medicamento contra el cáncer, también pierde la protección de patente en EE.

UU. en 2028. Desde enero de 2026, Medicare paga un precio fijado por el gobierno por Eliquis, y Pomalyst sigue en enero de 2027. Los inversionistas dudan de que los medicamentos nuevos puedan reemplazar estos ingresos a tiempo, y las pruebas del portafolio que pueden demostrarlo se retrasaron. La prueba de milvexian en fibrilación auricular y las pruebas de Cobenfy en psicosis de la enfermedad de Alzheimer pasaron a inicios de 2027.

Para que la brecha se cierre, deben cumplirse tres cosas. El Growth Portfolio debe seguir creciendo a cerca de 15 % al año, como en el Q2 de 2026. Milvexian o Cobenfy deben dar resultados positivos de Fase 3 a inicios de 2027. La FDA debe aprobar Reblozyl en mielofibrosis para su fecha del 11 de marzo de 2027 y mezigdomide en mieloma múltiple para su fecha del 13 de mayo de 2027.

La primera evidencia llega con el informe del Q3 de 2026 el 29 de octubre de 2026 y la guía de 2027 a inicios de 2027. Si los resultados son buenos, la brecha puede cerrarse en los próximos cuatro a seis trimestres. Si fallan, el mercado probablemente mantendrá el descuento hasta que el tamaño de la caída de 2028 sea claro.

1. 29 oct 2026Pendiente

   Resultados del Q3 de 2026: Growth Portfolio y guíaPasa si el crecimiento del Growth Portfolio queda cerca de 15 % y la guía de 2026 se mantiene o sube; falla si el Growth Portfolio crece más lento o se recorta la guía.
2. Q1 2027 · est.Pendiente

   Milvexian Fase 3 en fibrilación auricularPasa si hay un resultado positivo de Fase 3 que respalde una solicitud; falla si no se cumple el criterio de valoración o hay un problema de sangrado.
3. Q1 2027 · est.Pendiente

   Ensayos ADEPT de Cobenfy en psicosis de la enfermedad de AlzheimerPasa si hay un resultado positivo que respalde una nueva indicación; falla si no se cumple el criterio de valoración principal.
4. 13 may 2027Pendiente

   Decisión de la FDA sobre mezigdomide en mieloma múltiplePasa si la FDA aprueba para la fecha PDUFA; falla si hay un rechazo o un retraso.

Todos los puntos de control cumplidos y fallidos de todos los picks (en inglés)

• 12 de octubre de 2026Bristol Myers Squibb dijo que dos ensayos de Fase 3 cumplieron sus criterios de valoración principales. En ACTION-1, el radiofármaco RYZ101 prolongó la supervivencia libre de progresión en pacientes con GEP-NET en un análisis interino. En ALOFT-IPF, admilparant de 60 mg frenó la pérdida de función pulmonar en la fibrosis pulmonar idiopática, pero la dosis de 120 mg no alcanzó significancia estadística. A principios de octubre, la empresa informó una muerte tras una lesión hepática aguda en el programa de admilparant, que un comité consideró poco probable que estuviera relacionada con el medicamento. La acción cayó cerca de 3 % ese día.
• 8 de octubre de 2026Bristol Myers Squibb dijo que el ensayo de Fase 3 EXCALIBER-RRMM cumplió su objetivo principal. Zenbexus (iberdomide) con daratumumab y dexametasona dio una supervivencia libre de progresión mediana de 42 meses, frente a 20 meses con la atención estándar, en mieloma múltiple en recaída o refractario. Es el ensayo confirmatorio de la aprobación acelerada de agosto de 2026. Los datos completos se presentarán en la reunión de ASH en diciembre de 2026.
• 5 de octubre de 2026Leerink bajó su recomendación de la acción a Market Perform desde Outperform y recortó su precio objetivo a 59 dólares desde 73 dólares, por cautela ante los próximos resultados del portafolio de desarrollo. El 8 de octubre, Cantor Fitzgerald recortó su objetivo a 53 dólares.

Últimos resultados

30 de julio de 2026 (8-K en sec.gov)

Próximos resultados

29 de octubre de 2026, confirmado por la empresa.

• 10-QInforme trimestral del período que termina el 30 de junio de 2026Presentado el 30 de julio de 2026 · bmy-20260630
• 8-KComunicado de resultadosPresentado el 30 de julio de 2026 · bmy-20260730
• 10-QInforme trimestral del período que termina el 31 de marzo de 2026Presentado el 30 de abril de 2026 · bmy-20260331
• 8-KComunicado de resultadosPresentado el 30 de abril de 2026 · bmy-20260430
• 10-KInforme anual del período que termina el 31 de diciembre de 2025Presentado el 11 de febrero de 2026 · bmy-20251231
• 8-KComunicado de resultadosPresentado el 5 de febrero de 2026 · bmy-20260205
• 10-QInforme trimestral del período que termina el 30 de septiembre de 2025Presentado el 30 de octubre de 2025 · bmy-20250930
• 8-KComunicado de resultadosPresentado el 30 de octubre de 2025 · bmy-20251030

Todas las presentaciones en SEC EDGAR (CIK 14272)

• Eliquis y Opdivo pierden su principal protección de patente en EE. UU. en 2028. Solo Eliquis aportó cerca de 35 % de los ingresos en el Q2 de 2026. Los genéricos de Revlimid y Pomalyst ya redujeron 4 % los ingresos del Legacy Portfolio en el Q2 de 2026.
• El portafolio de desarrollo debe reemplazar los ingresos perdidos, y sus pruebas clave llegan tarde. Los resultados de milvexian en fibrilación auricular pasaron al Q1 de 2027, y los de Cobenfy ADEPT a inicios de 2027. Un fracaso en cualquiera de las dos pruebas deja una brecha mayor después de 2028.
• La ley de precios de medicamentos de EE. UU. baja los precios. Bajo la Ley de Reducción de la Inflación, Medicare paga un precio fijado por Eliquis desde el 1 de enero de 2026 y por Pomalyst desde el 1 de enero de 2027. En años posteriores se pueden elegir más medicamentos.
• La seguridad y los resultados de los ensayos pueden dañar a los medicamentos nuevos. El programa de admilparant tuvo casos de lesión hepática, con una muerte en octubre de 2026, y su dosis alta no alcanzó significancia estadística.
• La empresa tenía una deuda neta de 31.7 mil millones de dólares al 30 de junio de 2026, sobre todo por las compras de Celgene, Karuna y RayzeBio. Nuevas compras grandes para llenar la brecha de patentes pueden volver a subir la deuda.

La deuda es el valor en libros de las obligaciones de deuda de corto plazo y la deuda de largo plazo al 30 de junio de 2026. Incluye 734 millones de dólares de ajustes al precio de compra de la deuda adquirida de Celgene, y su valor razonable fue de 39.2 mil millones de dólares. Leer más

Rendimiento por dividendo

4.1% (últimos 12 meses, al precio de hoy de USD 61.12)

Pagado por acción

USD 2.52 en los últimos 12 meses (pagos: 4)

Tasa anual actual

USD 2.52 (USD 0.63 × 4 al año)

Razón de pago

72% de las ganancias del último año fiscal (el año terminó el 31 de diciembre de 2025)

Última fecha ex-dividendo

2 de octubre de 2026, USD 0.63 por acción

Dividendos por acción por año

En los últimos 5 años, el dividendo creció cerca de 5.2% al año. En los últimos 10 años, el dividendo creció cerca de 5.2% al año.

Fuente: informes de la empresa y datos de mercado, leídos el 26 de octubre de 2026. La fecha ex-dividendo es el primer día en que un comprador ya no recibe el próximo pago.